УДК:  616.981.42

Автор статьи:  Грушина Т.А.

Место работы автора:  Казахский научный центр карантинных и зоонозных инфекций им. М.Айкимбаева МЗ РК

Название журнала:  Гигиена, эпидемиология и иммунобиология

Год выпуска:  2010

Номер журнала:  2(44)

Страницы:  с.131-133

Ключевые слова:  бруцеллез человека, штаммы бруцелл, мультиплексная Bruceladder-ПЦР.

Резюме на казахском языке:  Микроорганизмдер генетикасы дамуындағы табыстар жаңа молекулярлық генетикалық әдістердің дамуына мүмкіндік туғызады. Бұл жұмыста ҚКЗЖҒО сарып лабораториясында B. melitensis Rev1вакциналық штамы мен Brucella spp. барлық түрлерін нақтылай ажырату үшін жаңа мультиплексті Bruce-ladder-ПТР (García-Yoldi D. т. б., 2006) баға берілген. Қазақстанның екі облысынан жедел сарыппен ауыратын 42 пациенттің қанынан дәстүрлі әдіспен сарыптың оналты дақылы алынған, Bruce-ladder-ПТР және дәстүрлік әдіспен теңдестірілген және типтелген. Барлық изоляттар Bruce-ladder-ПТР және классикалық типтеу арқылы B. Melitensis ретінде теңдестірілген. Үш изолят B. melitensis Rev1 вакциналық штамы ретінде теңдестірілген. Вакциналық штамм басқа B. melitensis 218 жұп нуклеотидтер облысында қосымша фрагментпен ерекшеленді.

Резюме на английском языке:  Successes in development of genetics of microorganisms provide opportunities for the development of new molecular diagnostic techniques. In this work the evaluation of a new multiplex Bruce-ladder-PCR assay (García-Yoldi D. et al., 2006) for differentiation all the Brucella species and the vaccine strain B. melitensis Rev. 1. in KSCQZD laboratory was described. Sixteen Brucella cultures were isolated from blood of 42 patients with acute brucellosis in two regions of Kazakhstan, were identified and tested by conventional tests and by Bruce-ladder-PCR assay. All isolates were identified as B. melitensis by classical typing and also by Bruce-ladder-PCR. Three of the isolates were identified as B. melitensis Rev. 1. This vaccine strain was readily distinguished from other B. melitensis by a specific additional 218-bp fragment.

Список литературы:  
1. Corbel, M. J. Brucellosis: An Overview. «Emerg. Infect. Dis. », 1997, Apr; 3, p 213-22.
2. Dahouk Al. S, Tomaso H, Nockler K, NeubauerH. The detection of Brucella spp. using PCR-ELISA andreal-time PCR assays. Clin Lab. 2004;50 (7-8), p. 387-94.
3. Grushina T., L. Tabatabai, L. Tserelson, M. Syzdykov, M. Rementsova, S. Daulbayeva, B. Beketov, K. Ospanov, A. Kouznetsov, S. Amireyev. Diagnostics ofhuman brucellosis caused by Brucella melitensis. Brucellosis2003 International Research Conference includingthe 56th Brucellosis Research Conference. Universityof Navarra, Pamplona (Spain) Poster Session. 2003 Sep15-17, p. 108.
4. Alton G. G., Jones L. M., Angus R. D. & VergerJ. M. (1988). - Techniques for the brucellosis laboratory. INRA, Paris, France.
5. García-Yoldi D., Marín C. M., De Miguel M. J., Muñoz P. M., Vizmanos J. L. & López-Goñi I. (2006). – Multiplex PCR assay for the identification and differentiationof all Brucella species and the vaccine strainsBrucella abortus S19 and RB51 and Brucella melitensisRev. 1. Clin. Chem. 52, 779-781.
6. Mizzanbayeva, S. U. ; Ospanov, K. S. ; Kazzakov, S. V. Diagnosing Human Brucellosis in KazakhstaniLaboratories // Transactions of the 1st Conference onScientific and Practical Issues, Topical Issues Related toProduction and Use of Veterinary Biological Preparations, Almaty, 2004, p. 290-292.
7. Romero C., C. Gamazo, M. Pardo, and IgnacioLopez-Goni (1995). Specific Detection of Brucella DNAby PCR. Journal of Clinical Microbiology, Mar., Vol. 33, No. 3 p. 615–617.
8. Yu W., Nielsen K., Grushina T., Meka-MechenkoT. Diagnosis of human brucellosis using AMOS PCR. 16thEuropean Congress of Clinical Microbiology and InfectiousDiseases. Nice, France, April 1-4, 2006. Session: Molecular detection of microbes. [P947].
9. Bricker B. J., Ewalt D. R., Olsen S. C. & JensenA. E. (2003). - Evaluation of the Brucella abortus speciesspecificpolymerase chain reaction assay, an improvedversion of the Brucella AMOS polymerase chain reactionassay for cattle. J. Vet. Diagn. Invest., 15, 374-8.

Электронный вариант:  скачать

---

Успехи в развитии генетики микроорганизмов обеспечивают возможности развития новых молекулярно генетических методов. В этой работе дана оценка новой мультиплексной Bruce-ladder-ПЦР (García-Yoldi D. и др., 2006) для дифференциации всех видов Brucella spp. и вакцинного штамма B. melitensis Rev1 в лаборатории бруцеллеза КНЦКЗИ. Шестнадцать культур бруцелл были изолированы традиционными методами из крови42 пациентов с острым бруцеллезом в двух областях Казахстана, идентифицированы и типированы традиционными методами и Bruce-ladder-ПЦР. Все изоляты были идентифицированы как B. melitensis классическим типированием и также Bruce-ladder-ПЦР. Три изолята были идентифицированы как вакцинный штамм B. melitensis Rev1. Вакцинный штамм отличался от других B. melitensis дополнительным фрагментом в области 218 пар нуклеотидов.