УДК:  616-002:615.777.9:612.017.1.014

Автор статьи:  Балабекова М.К.

Место работы автора:  Казахский национальный медицинский университет им. С. Асфендиярова

Название журнала:  Гигиена, эпидемиология и иммунобиология

Год выпуска:  2010

Номер журнала:  1(43)

Страницы:  с.37-40

Ключевые слова:  тяжелые металлы, ванадий, хром, экспериментальное воспаление, полиоксидоний, фагоцитарная активность нейтрофилов, лимфоциты

Резюме на казахском языке:  Жұмыста полиоксидонийдің иммундық коррекциялау қасиетінің металдар қосындыларымен уланған егеуқұйрықтарда тәжірибелік қабынудың ағымына әсері зерттелді. Тәжірибенің 5 топтпмасы жүргізілген: 1 топтама - бақылау жануарлары, 2 топтама - бақылау жануарларында тәжірибелік қабыну, 3 топтама - бақылау жануарларында тәжірибелік қабынуды полиоксидониймен емдеу (бақылау + скипидар+ ПО) ; 4 топтама - ванадат аммониімен (ВА) және бихромат калийімен (БК) уланған жануарларда қабыну (ВА+БК+скипидар) ; 5 топ-тама - ванадат аммониімен (ВА) және бихромат калийімен (БК) уланған жануарлардағы қабынуды ПО емдеу (ВА+БК+скипидар+ ПО); Тәжірибелік жануарларда (4-5 топтама) улануды ванадий мен хромды 5 мг\кг мөлшерінде екі апта бойы енгізу арқылы шақырылды. Асептикалық қабыну 0, 3 мл скипидарды жауырынның терісі астына енгізу арқылы шақырылды, содан соң ПО бір апта бойы емдеу басталды. Зерттеу скипидарды енгізгеннен соң 7, 14, 30 тәулігінде жұргізілді. Ванадий мен хромның тұздары екіншілік иммунодефицит шақыру арқылы жануарларда жүрген жіті қабынудың ағымын өзгертті. Полиоксидоний мұндай жағдайда қабыну ағымын жылдамдатып, жасушалық және гуморалды иммуниті үрдістерін белсенділенділетіп қанда лейкоциттер мен лимфоциттердің, АИК мөлшерін, нейтрофилдердің фагоциттік белсенділігін жоғарылатты.

Резюме на английском языке:  Immune correction effects of Polyoxidonium (PO) on experimental inflammation at rats intoxicated by heavy metals has been investigated. 5 series of experiments were carried out: 1 series - control animals; 2 series - experimental inflammation at control animals (the control +turpentine) ; 3 series – control animals with inflammation treated with PO (control turpentine + PO) ; 4 series animals with inflammation, intoxicated by ammonium vanadate (AV) and potassium bichromate (PB) (VА+PB+skipidar) ; 5 series – animals intoxicated by AV and PB treated with PO. Intoxication of experimental animals (4 and 5 series) was reached by introduction of AV and PB in a doze of 5 mg \kg orally within two weeks. Aseptic inflammation was induced by intracutaneal introduction of 0. 3 ml turpentine to intrascapular area after two week poisoning with heavy metals. Then treatment by PO within a weak followed. The investigations were carried out on 7, 14, 30 day after introduction of turpentine. It was revealed that vanadium and chrome salts induces secondary immune deficiency and changed the course of inflammation. Polyoxidonium accelerated inflammation, activated the processes of humoral and cellular immunity that was showed by increased blood count of leukocytes and lymphocytes, increase in concentration of circulating immune complexes, activation of phagocytic activity of neutrophils.

Список литературы:  
1. Рахимжанова А. О., Мирзоян И. М., Ханасов В. В. и др. Иммунологическая реактивность при профессиональных аллергодерматозах // Аллергология и иммунология: материалы V Съезда иммунологов и аллергологов СНГ. 2003. – Том 4. - №2. - С. 208.
2. Коррекция мелатонином нарушений иммунного статуса, вызываемых солями тяжелых металлов/ Эльбекьян К. С. // Токсикол. вестн. - 2005, № 1. - С. 38-41. - Рус. ; рез. англ. - ISSN 0869-7922. - RU.
3. Speciation and metabolic studies as key factors for interpreting metal toxicity and carcinogenicity: Тез. [7 International Symposium on Metal Ions in Biology and Medicine, St. Petersburg, May 5-9, 2002]/ Sabbioni E. //Микроэлементы в мед. - 2002. - 3, № 2. - С. 6. - Англ. -ISSN 1607-9957. - RU.
4. Москалец О. В., Палеев Ф. Н., Котова А. А. идр. Патогенез вторичной иммунной недостаточности и подходы к его лечению // Клиническая медицина. – 2002. - №11. – С. 18-23.
5. Сетдикова Н. Х., Журавская Г. В., Шаповалов В. Д. и др. Эффективность полиоксидония в комплексной терапии хронического пародонтита у пациентов с общей вариабельной иммунной недостаточностью//Иммунология. – 2007. - №3. – С. 167-169.
6. Руководство к практическим занятиям по патологической физиологии // Под редакцией Лосева Н. И. Москва. – Медицина. 1985. С. 198.
7. Маянский Д. Н. Определение биоцидностилей коцитов. Новосибирск: Изд-во СО РАМН, 1996. Т. 2. С. 32.

Электронный вариант:  скачать

---

В работе изучались иммунокоррегирующие свойства полиоксидония на течение экспериментального воспаления на фоне интоксикации соединениями металлов. Проведены 5 серий экспериментов: 1 серия – контрольные животные; 2 серия –экспериментальное воспаление у контрольных животных (контроль + скипидар) ; 3серия – контрольные животные с воспалением, леченные ПО (контроль + скипидар+ПО) ; 4 серия – животные с воспалением на фоне интоксикации ванадатом аммония (ВА) и бихроматом калия (БК) (ВА+БК+скипидар) ; 5 серия - животные, леченные ПОна фоне интоксикации солями металлов (ВА+БК+скипидар+ПО) . У опытных животных (4 и 5 группы) интоксикацию солями металлов вызывали введением ВА и БК в дозе по5 мг/кг м. т. перорально в течение двух недель. По окончании двухнедельной затравки ВА и БК у животных вызывали асептическое воспаление путем подкожного введения0, 3 мл скипидара на вазелиновом масле в межлопаточную область [3], после чего начинали лечение ПО в течение недели. Исследования проводили на 7, 14, 30 сутки от начала введения скипидара. Выявлено, что соли ванадия и хрома, вызывая вторичный иммунодефицит, изменяли течение острого воспаления у животных. Полиоксидоний в этих условиях ускорял течение воспаления, активировал процессы клеточного и гуморального иммунитета, что проявилось в повышении содержания лейкоцитов и лимфоцитов в крови, концентрации ЦИК, активации фагоцитарной активностиней трофилов.