УДК:  616-053.2

Автор статьи:  Еликбаев Г.М.

Место работы автора:  Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова, Санкт-Петербург

Название журнала:  Педиатрия и детская хирургия

Год выпуска:  2009

Номер журнала:  3(57)

Страницы:  с.36-41

Ключевые слова:  диастематомиелия, хирургическое лечение, диагностика

Резюме на казахском языке:  12 айдан 16 жасқа дейінгі диастематомиелиямен ауыратын 13 баланың тексерілу және емдеу нәтижелері сараптаудан өткізілген. Қыз балалар басым көпшілігін құраған. Аурудың алғашқы көріністері әртүрлі болып, ал ағымы баяу жалғаса беретіні көрсетілген. Диастематомиелия басқа даму ақауларымен қосарланып келген жағдайларда сезімталдықтың, қозғалыстың және жамбас қуыс мүшелерінің ауыр бұзылыстарымен бірге жиі көрініс тапқан. Науқас жағдайының жақсаруы мен сауығу дәрежесі хирургиялық ем, дәрілеу дәрмектерді және қалпына келтіру шараларын қолданып, кешенді емдеуге байланысты болған.

Резюме на английском языке:  Studied the results of examination and treatment of 13 children with diastematomyelie at the age of 12 months. to 16 years, which has dominated girls. The first manifestations of the disease vary varied, and often has been slow during progredientnym. Diastematomyelia when combined with other defects, often accompanied by grave-sensitive, motor, and pelvic disorders, which often have been resistant. Complete surgical, medical and rehabilitation treatment were determined regression status and degree of rehabilitation patients.

Список литературы:  
1. Gower D.J., Curling O.D., Kelly D.L. Diastematomyelia: a 40-year experience. Pediatr Neurosci. 1988; 14: 90-96.
2. Jindal A., Mahapatra A.K. Split cord malformation. A study of 48 case. J. Pediatr. 2000; 42: 603-607.
3. Dias M.S, Pang D. Split cord malformations. Neurosurg. Clin North Am. 1995; 6: 339-358.
4. Guthkelch A.N., Hoffman G.T. Telhered spinal cord in association with diastematomyelia. Surg. Neurol. 1981; 75: 352-554.
5. Andar U.B., Harkness W.F., Hayward R.D. Split cord malformations of the lumbar region. A model for the neuro¬surgical management of all types of occult spinal dysraphism. Pediatr. Neurosurg. 1997; 26: 17 – 24.
6. Deepak Kumar Gupta, Ashok Kumar Mahapatra. Proposal for a New Clinicoradiological Classification of Type I Split-Cord Malformations: A Prospective Study of 25 Cases. Pediatr. Neurosurg. 2006; 42: 341-346.
7. Хачатрян В.А., Еликбаев Г.М. Оценка восстановлений функции после операции у детей с врожденными пороками развития позвоночника и спинного мозга. Украинский нейрохирургический журнал. 2007; 3 (39): 59-60
8. Humphreys R.P., Hendrick E.B., Hoffman H.J. Diastematomyelia. //In: Weis M.H. (ed): Clinical Neurosurgcry. Baltimore. 1982; 23: 436-456.
9. Kumar R., Bansal K.K., Chhabra D.K. Occurrence of split cord malformation in meningomyelocele: complex spina bifida. Pediatr. Neurosurg. 2002; 36: 119-127.
10. Pang D., Dias M.S., Ahab-Barmada M. Split cord malformation: Part I: A unified theory of embryogenesis for double spinal cord malformations. Neirosurgery 1992; 31: 451-480.
11. Kumar Raj., Singhal Namit. Outcome of meningomyelo/lipomeningomyelo in children of Northern India. Pediatr. Neurosurg. 2007; 43: 7-14
12. Ersahin Y., Mutluer S., Kocaman S.D. Split spinal cord malformation in children. J. Neurosurg. 1998; 88: 57-65.
13. Pang D. Split cord malformation: Part II; Clinical syndrome. Neirosurgery. 1992; 31: 481-500.
14. Martin K., Krastcl A., Hamer J. et al. Symptomatology and diagnosis of diastematomydia in children. Neuroradiol¬ogy. 1978; 16: 89-90.
15. Ульрих Э.В. Аномалии позвоночника у детей (руководства для врачей) – СПб.: «СОТИС», 1995; 335.
16. McMaster M.J. Spinal growth and congenital deformity of the spine. Spine. 2006; 31: 2284-2287.
17. Schijman E. Split spinal cord malformations. Report of 22 cases and review of the literature. Child’s Nerv. Syst. 2003; 19: 96-103.
18. Sinha S., Agarwal П., Mahapatra A.K. Split cord malformations: an experience of 203 cases. Childs Nerv. Syst. 2006; 22: 3-7.
19. Jindal A., Kansal S., Mahapatra A.K. Split cord malformation with partial eveniraiion of diaphragm. A case report. J. Neurosurg. 2000; 93: 309-311.
20. Goldberg C., Fenelon G., Blake N. et al. Diastematomyelia: a critical review of the natural historjand treatment. Spine. 1984; 9: 367-372.
21. Naidich T.P., Raband C. Congenital anomalies of the spine and spinal cord. Rev. Neuroradiol. 1992; 5 (l): 113-130.
22. Westcott M.A., Dynes M.C., Remer E.M. et el. Congenital and acquired orthopedic abnormalities in patients with myelomeningocele. Radiographics. 1992; 12: 1155-1173.
23. McLone D.G. Results of treatment of children born with meningomyelocele. Clin Neurosurg. 1983; 30: 407-412.
24. McLone D.G., Dias L, Kaplan W.E. Concepts in management of spina bifida. Concepts Pediatr. Neurosurg. Basel, Karger. 1985; 5: 97-106.
25. McLone D.G., Choix M., Di Rocco C. et al. Occult dysraphism and the tethered spinal cord lipomas. Pediatric. Neurosurg. 1999; 61-78.
26. Ульрих Э.В., Елякин Д.В. Этапы и методы диагностики диастематомиелии в детском возрасте. Детская хирургия. 2000; 4: 4-6.
27. Трофимова Т.Н. Семич В.Н. Методы интроскопии в диагностике диастематомиелии. Вестник рентгенологии и радиологии. 1997; 4: 41-43.

Электронный вариант:  скачать

---

Изучены результаты обследования и лечения 13 детей с диастематомиелией в возрасте от 12 мес. до 16 лет преобладали девочки. Первые проявления заболевания отличаются разнообразностью, а течение было медленно прогредиентным. Диастематомиелия при сочетании с другими пороками развития часто сопровождалась грубыми чувствительными, двигательными и тазовыми расстройствами, которые зачастую были стойкими. Комплексное хирургическое, медикаментозное и реабилитационное лечение определяли регресс состояния и степень реадаптации больных.