УДК:  616-053.2

Автор статьи:  Нурбекова А.А.

Соавторы:  Кабулбаев К.А., Шепетов А.М., Абеуова Б.А.

Место работы автора:  Казахский национальный медицинский университет им. С. Асфендиярова

Название журнала:  Педиатрия и детская хирургия

Год выпуска:  2009

Номер журнала:  3(57)

Страницы:  с.26-28

Ключевые слова:  хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет 1 типа, врожденные аномалии развития почек, детей

Резюме на казахском языке:  Мақалада балалық жаста созылмалы бүйрек жеткіліксіздігінің терминалді сатысының дамуына әкелетін бүйрек және зәр шығару жолдарының туа пайда болған ақауымен қант диабеті 1 типі қосарласа жүретін клиниқалық жағдайлар келтірілген. Бұл науқастардың ерекшелігі: қант диабетінің даму ұзақтығының аздығы (анықталғаннан кейін 5 жыл ішінде) және бүйрек қызметінің үдемелі төмендеуі, созылмалы гемодиализ қабылдауға мәжбүрлік.

Резюме на английском языке:  In this article the clinical cases of association of congenital anomalies of kidneys and urinary tract with diabetes mellitus type I with outcome into the end-stage renal disease in childhood. The peculiarities in these children were short duration of the diabetes mellitus (less than 5 years from manifestation time) and progressive decreasing of renal functions, requiring the chronic hemodialysis.

Список литературы:  
1. Дедов И.И., Шестакова М.В. Диабетическая нефропатия. Москва: Универсум Паблишинг. 2000; 240 с.
2. Нурбекова А.А. Клинико-патогенетическое обоснование ранней диагностики и лечения диабетической нефропатии у детей с сахарным диабетом 1 типа. Автореф . докт. дисс., Алматы. 2006. 33с.
3. Dalla Vestra M., Saller A., Fioretto P. Structural involvement in type 1 and type 2 diabetic nephropathy. Diab. Metabol. 2000; V.26: 8-14.
4. Wolf G., Ziyadeh F.N. Molecular mechanisms of diabetic hypertrophy. Kidney Int. 1999; V 56: 393-405.

Электронный вариант:  скачать

---

В статье представлены клинические случаи, демонстрирующие сочетание врожденных аномалий развития почек и мочевыводящих путей с сахарным диабетом 1 типа, приведшие к формированию терминальной хронической почечной недостаточности в детском возрасте. Особенностью данных больных были небольшая длительность сахарного диабета (менее 5 лет от момента манифестации) и прогрессирующее снижение почечных функций, потребовавшие проведения хронического гемодиализа