УДК:  541. 12. 038. 24 + 017

Автор статьи:  Джумадилов Т.К.

Соавторы:  Бекниязов Ж.У., Долгова Н.А., Асаубеков М.А.

Место работы автора:  Институт химических наук им. А.Б.Бектурова, Казахский национальный технический университет им. К.И. Сатпаева

Название журнала:  Вестник КазНТУ

Год выпуска:  2011

Номер журнала:  4(86)

Страницы:  с.208-211

Резюме на казахском языке:  Полиакрил қышқылы мен мочевиноформальдегид шайырының полимерлік гидрогелінің матрицасындағы тотығу-қалыптасу реакцияларына сыртқы ортаның реакция бағытына әсері бұл зерттеу жұмысында қараcтырылды. Темір сульфатының боргидрид натриймен қалпына келтіргенде сілтілі ортада үш түрлі қосылыс пайда болады: Fe3O4 (темір тотығы, 43%), [H2NFe(CO)3]2 (ди-µ-амид-бис (үшкарбонил темірі, 34%), FeS (темір сульфиді, 23%).

Резюме на английском языке:  The influence of environment on a direction oxidation-reduction reactions in a matrix of polymeric hydrogel polyacrylic acid (ПАA) with with urea-formaldehyde resin (UFR) is discussed in work. It is established, that at restoration of sulphate of iron by sodium borohydride to a matrix of polymeric hydrogel in alkaline area рН to three chemical compounds in: Fe3O4 (Iron diiron(III) oxide, 43 %), [H2NFe (CO) 3] 2 (Amide Carbonyl Iron (di-µ-amido-bis(tricarbonyliron), 34 %): FeS (iron sulphide, 23 %).

Список литературы:  
1. Кузовиева, Этлис В.С., Шомина Д.Н., Давидович Г.Н., Паписов И.М., Кабанов В.А. // Высокомолек. соед. А 1980.Т.22. №10. С.2316.
2. Dubrovinsky, L.S., Dubrovinskaia, N.A., McCammon, C., Rozenberg, G. Kh., Osorio-Guillen,J.M., Dmitriev, V., Weber, H.-P., Le Bihan, T. //J. Phys.: Condens. Matter, 15, 7697, (2003)
3. Dahl, L.F., Costello, W.R., King, R.B. // J. Am. Chem. Soc., 90, 5422, (1968)
4. King, H.E., Prewitt, C.T. // Acta Crystallogr., Sec. B, 38, 1877, (1982)
5. A.G. Volkov, M.A. Bibikova, A.F. Mironov1 and L.I. Boguslavsky Bioelectrochemitry and Bioenergetics, V.10, issue 5-6,t 1983, P. 477-483
6. W. Hieber, W. Beutner, Z. Naturforsch., 15B, 324 (1960).
7. W. Hieber, W. Beutner, Z. anorg. allgem. chem., 304, 27r4 (1962).
8. W. Hieber, W. Beutner, Там же, 317, 63 (1962).
9. W. Hieber, W. Beutner, Там же, 319, 285 (1962).
10. 0. V. Frey, W. Hieber, 0. S. Mills, Z. Naturforsch., B23, 105 (1968).
11. L. F. Dahl, W. R. Costello, R. B. King, J. Am. Chem. Soc,, 90, 5422 (1968).

Электронный вариант:  скачать

---